染色体造句（精选100条）

1、具有D染色体组的山羊草属种是六倍体普通小麦的二级基因源，蕴藏着丰富的抗性基因和遗传变异丰富，可供现代小麦改良利用。

2、美国科学家们目前正在关注家猫的染色体组。美国一只名叫“肉桂”的猫将贡献出它的血液样本，成为第一只被绘制出基因图谱的家猫。

3、致病岛是指细菌染色体上一段具有典型结构特征的基因簇，主要编码与细菌毒力及代谢等功能相关的产物。

4、这些都是染色体组型分析方法的改进。

5、聋哑是常染色体隐性遗传病，通过遗传分析发现，减少或防止近亲结婚可以降低聋哑人的出生。

6、采用外周血淋巴细胞培养法，对关中奶山羊和同羊的染色体核型进行分析。

7、本文报道了戴胜的染色体组型研究结果。

8、蕺菜中，除染色体数目为54的细胞型外，其余细胞型的类间GS值几乎均是与染色体数目为36的细胞型间最小。

9、他们将染色体、着丝粒和中心体的起点连接起来.

10、我们采用双峰驼的外周血液淋巴细胞培养方法,对其染色体进行了分析研究.

11、秋水仙碱一种有毒的、淡黄色生物碱，c22h25no6，从秋天的番红花中提取，用于植物生长中的染色体加倍和用于治疗痛风。

12、几种盐肤木属植物的染色体观察。

13、对所得阳性杂交瘤细胞作染色体分析并对单克隆抗体进行特性分析。

14、交叉遗传和隔代遗传是有本质区别的两个概念，交叉遗传是指位于X染色体上的致病基因随X染色体的动态变化而变化。

15、方法:原位传代培养羊水细胞并制备染色体，G显带分析核型，产后随访。

16、未减数配子的形成导致了染色体自动加倍，这在普通小麦起源中具有重要意义。

17、在少数情况下，妇女也可能有两个X染色体上不同的绿色视锥。

18、结果表明，易位系的穗部性状有位于不同染色体上的多个基因控制。

19、这些囊胚细胞,称卵裂球,每个细胞都有一套二倍体染色体组.

20、目的探讨染色体核型分析对男性不育诊断的意义。

21、出生缺陷通常包括先天畸形、染色体异常、遗传代谢性疾病以及智力障碍等,苯丙酮尿症(简称“PKU”)则是极少数可治疗的先天性遗传代谢病之一。

22、针对染色体测序领域的方法有了一些新的进展.

23、虽然对染色体上断裂点多发部位的真正生物学意义尚不清楚，但可以肯定的是有关损伤热点的研究是辐射远后效应研究中十分重要的一部分。

24、使用量子比特编码染色体，构造一种新的用于普通染色体的全干扰交叉操作。

25、这是由于一些边界元件将染色体分成了不同的区域。

26、易位染色体通过雌配子的传递率通常高于通过雄配子的传递率。

27、同济医科大学药理专家曾繁典教授说,乙双吗啉在80年代是一种治疗皮肤病的常用药,但以后发现它是一种强诱导剂,可引起细胞染色体畸变,导致白血病。

28、但由于基因组大小不同、基因密度不一致以及微共线性保守性程度低，其在各自染色体位置上存在偏差。

29、方法:采用低叶酸TC199培养诱导法，对80名孤独症儿童和80名正常儿童进行了外周血淋巴细胞染色体脆性位点表达检测和断裂点频率统计。

30、标题三种酸浆属植物的染色体核型分析。

31、呈杂合子状态的某些常染色体易位完全可以生活的.

32、它们由两条缠绕的DNA链的四种碱基组成，这些碱基组装成染色体，在其末端具有端粒酶的帽子。

33、据报道很少一部分为常染色体隐性遗传型。

34、多倍体是具有两套以上染色体的植物.

35、没有观察到带随体的染色体和次缢痕的存在。

36、杂交瘤细胞株无支原体污染；染色体数目正常。

37、大花紫露草染色体核型的研究。

38、用去透明带金黄地鼠卵异种体外受精技术制备了牛精子单倍染色体。

39、毛冠鹿种内核型存在多态现象，到2002年为止在毛冠鹿种内已经发现了5种不同的核型，不同核型间的差别主要集中在几条异染色质丰富的染色体上。

40、HPRT基因突变频率与染色体畸变、微核具有良好的相关性。

41、目的通过一个家系分析，探讨常染色体显性遗传性多囊肾疾病的病因学、病理学、遗传学因素。

42、“这是首次鉴定到会使人非常苗条的遗传因子。”“瘦身”基因所在的染色体区段，如果发生重复还会导致精神分裂症，而缺失则会引起孤独症。

43、慢粒患者的9号和22号染色体中有些基因片段发生了交换，这种染色体基因片段的交换称为“易位”。

44、宽容和接纳是不存在的，或者说，它们不可能进入欧阳熏衣的内心世界，她已被游错方向的染色体包围，孤独的视线曲曲弯弯。五月

45、抗病易位系Y96060可通过细胞遗传分析，染色体C分带和原位杂交技术，RAPD技术得到确认。

46、神经纤维瘤病是一常染色体显性遗传性疾病，临床上较为少见.

47、罗伦泰发现，加泰隆尼亚的哥伦家族与热那亚的哥伦坡家族的关系极为密切，无法以标准的Y染色体检测区分哥伦布属于何者。

48、应用小鼠骨髓微核试验及小鼠睾丸染色体畸变试验，测试蜂胶对诱变剂诱发的染色体损伤的保护作用。

49、同配性别:指有相同性染色体的性别,在哺乳动物中,它用XX来表示.

50、浙江几种鸢尾科植物的染色体。

51、结论在染色体异常核型中，均有不同程度的基因缺失，造成基因连锁的不平衡，因而出现一些临床效应。

52、离体培养和花粉的单倍性容易引起植物体细胞的核内有丝分裂，核融合，多极有丝分裂以及染色体断裂等现象。

53、或者,她也许是同时拥有男女双性染色体的双性人?

54、利用显微镜检查细胞染色体可以发现胎儿的性别。

55、方法采用低叶酸TC199培养诱导法，观察了31对染色体核型无异常的习惯性流产夫妇染色体脆性位点，并观察了脆性位点的分布。

56、位于真核生物细胞染色体末端的端粒可以稳定染色体，而由RNA和蛋白质组成的端粒酶以自身RNA为模板合成端粒。

57、他们找到了一种BubR1蛋白质,是造成细胞染色体非整倍性的关卡基因。

58、本文对XY配对行为进行了讨论，同时按性染色体配对特征划分了SC在粗线期的不同发展阶段。

59、这些有丝分裂的异常过程，是产生染色体加倍、混倍体以及染色体变异的各种新类型的重要原因。

60、直肠第扒，染色体异染色质的积累并抛出染色休外面.

61、他又诙谐地补充了一句，“或许是少了一个染色体。”。

62、等位基因位于同源染色体相对应的位点上.

63、采用外周血淋巴细胞培养和胰酶处理法，对仙居鸡染色体G带带型进行了研究。

64、随着染色体的复制,着丝粒始终连接着形成的两个染色单体.

65、对于人类来说，完整的基因组包含约两万个基因，分布在23对染色体上。

66、与淋巴细胞染色体畸变比较，嗜多染与正常染红细胞微核亦是较灵敏的辐射生物学指标之一。

67、以宽壳全海笋担轮幼虫为材料，采用热滴片法进行染色体核型分析。

68、其中9号染色体长臂的等臂染色体可能是肺腺癌的特征性畸变。

69、粮食中分离的冬青匍柄霉、互隔交链孢霉有致实变作用，所产生的毒素可致染色体畸变。

70、应用胸苷同步化方法，对比分析了染色体凝缩抑制剂溴化乙锭及放线菌素D对高分辨染色体的影响。

71、结论在637例遗传咨询患者中，以先天愚型与原发及继发闭经患者中染色体异常的检出率为高。

72、X染色体均为近中着丝粒染色体,Y染色体为近端着丝粒染色体.

73、图位克隆是在不清楚基因产物结构和功能的情况下，根据基因在染色体上都有稳定的基因座实现的。

74、人类学把生物定时器定义为“端粒”，它作为染色体的一部分存在于生物细胞内，携带着遗传代码，也可能是遗传因子。

75、在加拿大飞蓬水浸提液的作用下，蚕豆根尖细胞出现微核、染色体桥、染色体断裂、染色体滞后、染色体粘连及三极分裂等异常现象。

76、对第二减数分裂期的卵子染色体构成进行了分析，异数体卵子的出现率在各种培养基中无明显差异。

77、除了染色体和激素的病因以外，环境因素也可能捲入了中间性综合征的发生过程。

78、染色体破裂也可能引起倒位与易位.

79、今天所有人类的共同父系祖先已经被授予了Y染色体亚当的称号.

80、内聚力联合体同时存在于损伤的和完好的染色体的分裂G2期.

81、这些染色体畸变都是稳定的,不影响细胞生活力的.

82、结构畸变涉及易位、缺失和等臂染色体。

83、将LOD最年夜值定位于17号染色体短臂1区3带后，研究者经由过程基因分型在连锁区域剖断出177个单核苷酸多态性位点。

84、在我们的研究中，主要通过比较中南半岛侗台族群和中国侗台以及孟高棉族群的Y染色体多样性，以期揭示中南半岛侗台族群的起源。

85、本文就DNA错配修复、染色体不稳定和肿瘤之间的联系予以综述。

86、因位于1号染色体长臂上的葡萄糖脑苷脂酶基因的突变,造成体内该酶的缺乏,细胞内葡萄糖脑苷脂无法正常代谢而堆积在溶酶体中,导致各种临床表现。

87、方法采用血清学和染色体DNA脉冲场凝胶电泳图谱分析。

88、该项研究结果显示CTC水平的HER2检测与靶向治疗用药相关,CTC核型分析表明8号染色体不同倍体对于紫杉醇、顺铂化疗敏感或耐药存在相关性。

89、她研究染色体，染色体是基因线，她在基因和染色体研究方面有了好几个发现。

90、该数据显示，在15号染色体上的基因簇DNA突变也可能与阿片类药物成瘾有关。

91、丑角样鱼鳞病是常染色体隐性遗传性鱼鳞病的一种严重亚型.

92、结论9号染色体臂间倒位可导致异常生育。

93、这对我们来说是个谜，这些微型线粒体染色体如何‘成群’转移到子代线粒体及线粒体中的子代细胞中，以及细胞分裂问题。

94、发现水稻4号染色体着丝粒核心区是由近360个高度重复的特异序列组成,并将这些重复序列组装成18个串联式重复区段,还在该区域鉴定一些编码基因。

95、基因的定义是:染色体物质的任何一部分，它能够作为自然选择的单位对连续若干代起作用。理查德·道金斯

96、结论G显带和FISH法是检测染色体易位的有效方法.

97、但是染色体形态，如臂比值和次缢痕的位置和数目存在一定差异。

98、当DNA甲基化后，染色体能够顺利植入野生型的丝状支原体。

99、对于微生物检测，所有的隔离群是革兰氏染色体，若是革兰氏阴性菌，需要用适当的微生物确定检测方法来识别。

100、当多倍性现象发生时，物种的染色体数目是原来的整数倍。