《动脉粥样硬化》第二、载脂蛋白页

1965年Eder首次用载脂蛋白表示脂蛋白颗粒中的蛋白质。经超速离心浮选技术和差速区带超速离心技术结合柱层析技术分离出各种脂蛋白及若干脂蛋白亚族，再通过脱脂处理得到多种载脂蛋白的混合物，凝胶过滤、离子交换柱层析、等电点聚焦分离和凝胶切割等技术亦可用于分离载脂蛋白。最大的乳糜微粒只含2%或更少的载脂蛋白，而最小的HDL颗粒所含的载脂蛋白高达50%以上。近年来分离并鉴定出许多载脂蛋白，几种主要载脂蛋白在人血浆中的含量与在脂蛋白中的分布见表2-3。

表2-3 主要载脂蛋白在人血浆中的含量与在脂蛋白中的分布

含量
mg/L分布（摩布/总蛋白）CMVLDLIDLLDLHDLAⅠ1100～1200345AⅡ250～500322B9001*21275CI402682617CⅡ40202092CⅢ120496041227D805E5091331

*：为ApoB48，其他为ApoB100

近年，由于研究蛋白质方法学的进步，也促进了对载脂蛋白的深入探讨。目前已查清了主要载脂蛋白的一级结构和部分空间结构，见表2-4，并进一步研究结构和功能的关系。载脂蛋白在稳定脂蛋白构型，结合与转运脂质，调节脂蛋白代谢关键酶活性，识别脂蛋白受体，调节脂蛋白代谢以及提供脂蛋白的免疫原性等方面具有重要作用。

表2-4 人血浆的主要载脂蛋白

Apo分子量氨基酸数结合的脂蛋白功　 能来源AⅠ28300243HDL，CM稳定HDL结构，激活LCAT，识别HDL受体肝、肠AⅡ17500*77×2HDL，CM激活肝脂酶，抑制LCAT，参与识别HDL受体肝、肠AⅣ46000371CM，HDL参与脂肪吸收，胆固醇逆向转运，辅助激活LPL肠B1005127234536VLDL，LDL转运TG、TC，识别LDL受体肝B482640002152CM促进CM形成，转运外源TG肠CⅠ650057HDL，VLDL，CM激活LCAT肝CⅡ880079HDL，VLDL，CM激活LPL肝CⅢ0-2890079HDL，VLDL，CM抑制LPL及肝ApoE受体肝D22000169HDL转运胆固醇酯肝E34000299VLDL，Cm HDL识别LDL受体及肝ApoE受体肝H36281326CM，VLDL，LDL，HDL激活LPL，抑制内源凝血旁路激活？J70000427HDL，VHDL溶解和转运脂质肝（a）500000**4529Lp（a）抑制纤维蛋白溶解酶活性肝

*：二聚体；

**：Apo（α）有多种异构体，分子量在300000-80000之间。